Генно-модифицированные дети
Уолтер Айзексон в своей новой книге «Взломщица кода» (на русском не издана) рассказал о довольно шокирующем эксперименте.
В апреле 2015 года группа китайских ученых опубликовала статью, где рассказывалось, как с помощью CRISPR-Cas9 были отредактированы геномы человеческих эмбрионов. Но точность редактирования вызывала сомнения, а сам эксперимент не был одобрен научным сообществом. Главный экспериментатор Хэ Цзянькуй даже попал под суд, потому что провел эксперимент, не получив разрешения соответствующих органов. Он получил 3 года тюрьмы, огромный штраф и пожизненный запрет на проведение научных экспериментов. Цзянькуй провел специальные операции по удалению из спермы отца детей вируса ВИЧ, а затем ввел ее в яйцеклетки матери. Это гарантировало, что в оплодотворенных клетках не будет ВИЧ, но Цзянькуй пошел еще дальше и с помощью CRISPR-Cas9 отредактировал ген CCR5, кодирующий белок, который ВИЧ использует для проникновения в клетки. Это должно было стать гарантией, что родившиеся дети вообще никогда не заразятся ВИЧ.
Это вызвало долгую научную дискуссию на тему, имеет ли право ученый редактировать гены ребенка еще до его рождения. Цзянькуй приводил множество доводов в пользу своего метода. Для кого-то это может быть единственным способом излечить наследственную болезнь ребенка и спасти его от страданий; технология должна быть доступной любому, а не только тому, кто в силах за нее заплатить; она будет касаться только болезней, а не пола, внешности и тому подобного по заказу родителей. Но ему не помогли ни эти доводы, ни тот факт, что эмбрионы с отредактированным геном CCR5 развились в нормальных и здоровых девочек-близнецов, которые родились в ноябре 2018 года. Но эксперимент проводился недостаточно тщательно и в спешке: Ген CCR5 у одной девочки был полностью отредактирован по обоим аллелям, а ген другой был гетерозиготным. Впоследствии ошибки в применении CRISPR-Cas9 практически исчезли.
С помощью технологии CRISPR удаляли дефектные гены у детей с кистозным фиброзом и с некоторыми формами мышечной дистрофии, вылечили ребенка с неизлечимой лейкемией, другого избавили от пигментного ретинита. Редактирование генов предполагается применять для избавления от бесплодия, болезни Хантингтона.
На первых порах применение CRISPR было очень дорогим, но Даудна с коллегами нашла способ удешевить ее применение. Однако стоимость была не единственной проблемой. Применение этой технологии в разных областях ставило множество этических вопросов и требовало широкой общественной дискуссии.
Вопрос, который хотим задать вам. Имеют ли право родители редактировать гены ребенка еще до его рождения? Подумайте об этом.
